Прошу прояснить ситуацию, Реальная ситуация Опции

[DVF]

Есть устройство, которое соответствует МЭК 601-1 (электробезовасность для изделий медицинского назначения) с интерфейсом RS232 (EIA/TIA-232-F) с полной гальванической развязкой (на ADM3251E). Устройство работает самостоятельно, но может быть сопряжено с компьютером (создан соответствующий софт). В ТУ к устройству указано об этом. Должно ли это устройство испытываться совместно с компьютером по МЭК 601-1 (электробезовасность для изделий медицинского назначения) и по ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2: 2001 - Электромагнитная совместимость)?

Сообщение отредактировал DVF - Dec 10 2008, 09:00

[MaxEngee]

Сертификация очень деликатный вопрос.
Инспектор прекрасно знает что при подключенном компе измеряться будут помехи как от устройства так и от девайса. Наверное хочет немного подаить вас, так как результат скорее всего будет отрицательный.

Далее все применительно к беларусии
Как проводятся испытания и в каких режимах и комплектации должно быть описанно в локальном документе - методиках проведения испытаний. В них могут написать чего угодно, главное что бы госту не противоречило.
Читайте ваш гост внимательно, ищите зацепки о условиях проведения измерений, попробуете найти местные методики проведения измерений. Если ни где не будет зацепок ---> договаривайтесь с инспектором.

Лучше не тратте время, а платите
все равно захотят забракуют. Больше времени потратите и все равно заплатите. Инспектору дается большая свобода в принятии решений