Цитата(GDI @ Apr 17 2007, 13:42)

Для этого и есть сертификация и ГОСТы - там все должно быть прописано, и токи и конструкция и гальвано развязка...
С этого надо начинать разработку, а не размышлений "как запрограммировать AVR". С анализа требований по безопасности. С поиска стандартов - есть ли вообще стандарты на оборудование, засовываемое в желудок? С разработки, обсуждения и формального утверждения подобных требований, если их еще нет. С проведения научных работ по исследованию рисков, в конце концов. Потому что главный принцип, которым должен руководствоваться любой врач - "на навреди". Ну а дальше разработкой должен заниматься квалифицированный электронщик, а не начинающий, разработчик, способный оценить степень выполнения требований безопасности в конкретном проекте. Сертификация - это уже последний рубеж обеспечения безопасности оборудования.
Я разработкой медицинской техники не занимался - но для меня очевидно, что любую подобную разработку нужно начинать именно с этого.
Пишите в личку.